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Diretrizes para o Manejo do NovoSorb® BTM

Material internacional para profissionais de saúde. Os relatos e orientações vinculados não ampliam as indicações de uso no Brasil; consulte a instrução de uso brasileira aplicável e avalie o contexto de cada publicação.

Aplicação Clínica

NovoSorb® BTM é fácil de armazenar e preparar para aplicação:

  • Fornecido em embalagem multicamadas, pode ser armazenado à temperatura ambiente (≤ 25°C).
  • Corte no tamanho da ferida, sem necessidade de reconstituição ou outro pré-tratamento.
  • Não contém materiais biológicos nem proteínas sensibilizantes, portanto não requer rastreamento tecidual.

* Consulte o aviso legal abaixo.

Duas etapas principais com NovoSorb® BTM

Aplicação

Após o preparo da ferida, o NovoSorb® BTM é fixado com grampos ou suturas, ficando rente às bordas da ferida e estendido sobre o leito da ferida, sem dobras. O NovoSorb® BTM permanece no local, com trocas regulares do curativo.

Delaminação

Assim que o enchimento capilar for observado em toda a extensão do NovoSorb® BTM, a membrana de vedação é removida por delaminação, com a camada superior se desprendendo por meio de uma ação semelhante ao Velcro®.

Diretrizes para a Aplicação e Gestão do NovoSorb® BTM

A seguinte visão geral serve como um guia introdutório. Consulte as Instruções de Uso (IFU) para obter instruções completas. Estas diretrizes não se destinam a substituir os protocolos institucionais existentes ou o julgamento clínico profissional em relação ao cuidado do paciente.

Seção 1: Preparação da Ferida

O NovoSorb® BTM foi desenvolvido para se integrar ao leito da ferida quando as margens e o leito são compostos por tecido viável.

Preparando o leito da ferida

  • Remova completamente todo o tecido não viável da ferida.
  • A hemostasia deve ser alcançada no leito da ferida.
  • A ferida deve estar livre de infecção.

Seção 2: Preparação do NovoSorb® BTM

Preparando o NovoSorb® BTM

  • Abra a embalagem pelo lado em forma de "chevron" (a ponta do lacre em forma de seta).
  • NovoSorb® BTM é fornecido pré-fenestrado para permitir a drenagem do exsudato. Caso se preveja que o leito da ferida apresente exsudato abundante, a membrana de vedação pode ser fenestrada com um bisturi para criar orifícios de drenagem adicionais.
  • NovoSorb® BTM está pronto para uso direto da embalagem, sem necessidade de preparo adicional.
  • Usando uma tesoura cirúrgica, corte o NovoSorb® BTM no tamanho apropriado.

Nota: Não utilize o NovoSorb® BTM em conjunto com outros dispositivos.

Seção 3: Aplicação do NovoSorb® BTM

Aplicação de NovoSorb® BTM no leito da ferida

  • Aplique o NovoSorb® BTM com o lado poroso em contato com o leito da ferida. Observe que o lado poroso pode brilhar sob luzes cirúrgicas.
  • O NovoSorb® BTM deve ficar plano no leito da ferida, sem dobras.
  • Após ser posicionado sobre a ferida, o NovoSorb® BTM é fixado com grampos ou suturas.

Observação

  • Para grandes áreas de aplicação, grampos de costura podem ser usados para fixar o NovoSorb® BTM ao leito da ferida.
  • As peças adjacentes de NovoSorb® BTM podem ser grampeadas ou suturadas conforme necessário.
  • Evite sobrepor peças adjacentes

Seção 4: Gerenciamento de Curativos Externos

Revestimentos externos

A escolha dos curativos externos deve:

  • Não aderir ao NovoSorb® BTM.
  • Absorver exsudato leve.
  • Possuir propriedade antimicrobiana.
  • Incentivar o contato contínuo do NovoSorb® BTM com o leito da ferida sem cisalhamento.

Acúmulos de fluido turvo ou hematomas sob o selo podem ser drenados através das fenestrações no selo sobrejacente. Se necessário, a membrana de selagem pode ser ainda mais fenestrada com um bisturi para criar orifícios de drenagem.

Por exemplo:

  • Aplique uma camada de contato não aderente diretamente sobre o NovoSorb® BTM.
  • Aplique um curativo antimicrobiano.
  • Aplique gaze ou outro curativo absorvente.
  • Aplique o curativo externo de crepe.

Seção 5: Aplicação Clínica

Realizando cuidados com feridas

Em condições assépticas:

  • Remova todos os curativos; a camada de contato não aderente pode ser mantida ou descartada na primeira troca de curativo, a critério clínico.
  • Não remova o NovoSorb® BTM e/ou grampos/suturas.
  • Limpe delicadamente a superfície do NovoSorb® BTM com uma gaze umedecida em solução salina e/ou uma preparação antimicrobiana, como solução de clorexidina ou solução de iodopovidona.
  • Trocar os curativos seguindo o padrão de atendimento.

Os curativos devem ser removidos e substituídos com a frequência necessária para:

  • Curativos com exsudato absorvido devem ser descartados.
  • Substituição de agentes antibacterianos após o término do seu período de efeito terapêutico.
  • Os grampos ou suturas permanecem no local até que o NovoSorb® BTM esteja totalmente integrado à ferida ou até que ocorra a delaminação.

Seção 6: Avaliação da integração tecidual

Integração tecidual — Semanas 1–2

  • A matriz NovoSorb® BTM é visível através da membrana de vedação transparente.
  • O NovoSorb® BTM apresenta uma coloração vermelho-escura devido à entrada de sangue proveniente da ferida.
  • Durante esse período, o NovoSorb® BTM muda gradualmente para uma cor vermelha mais clara.
  • Acúmulos de fluido turvo ou hematomas sob o selo podem ser drenados através das fenestrações no selo sobrejacente.
  • Ao final da segunda semana, sinais de integração já devem ser visíveis.
  • Após a adesão do NovoSorb® BTM ao leito da ferida, a amplitude de movimento pode começar.

Nota: A cor da matriz extracelular NovoSorb® (BTM) em diferentes estágios de integração pode variar entre os pacientes.

Integração tecidual (Semanas 3 a 6)

  • A microestrutura e os padrões inicialmente observados através da vedação são gradualmente obliterados à medida que a membrana de transferência biomecânica NovoSorb® (BTM) se integra ainda mais.
  • Posteriormente, durante esse período, o preenchimento capilar (branqueamento) pode ser observado aplicando-se pressão digital à membrana de vedação.
  • Quando a microestrutura não for mais visível, ocorrer o preenchimento capilar e a matriz apresentar uma coloração rosa uniforme, o NovoSorb® BTM estará pronto para a delaminação.

Nota: O uso de certos curativos de prata pode deixar uma aparência escurecida na superfície do NovoSorb® BTM.

Seção 7: Delaminação do BTM

Delaminação da membrana NovoSorb® BTM

  • Remova todos os grampos e/ou pontos.
  • Usando uma pinça, levante uma das bordas livres da membrana de vedação.
  • Descole a membrana da matriz usando tração suave e uniforme.

Observação: Quaisquer fragmentos de matriz não integrados se desprenderão juntamente com o selo. No entanto, o NovoSorb® BTM integrado permanecerá firmemente aderido ao leito da ferida.

Seção 8: Opções de Fechamento de Feridas

Métodos de fechamento de feridas

Cabe ao médico determinar o melhor método de fechamento da ferida para o seu paciente. As opções incluem:

Enxerto de pele de espessura parcial

  • Preparar o enxerto de pele para fechamento seguindo o protocolo padrão.
  • Enxertos de pele podem ser aplicados e tratados de acordo com os padrões de atendimento.

Nota: Pode-se considerar uma leve revitalização da superfície recém-deslaminada.1,2

Intenção secundária

  • Para o fechamento de feridas por cicatrização por segunda intenção, o curativo NovoSorb® BTM integrado e delaminado pode ser aplicado de acordo com o padrão de atendimento.

Instrução de uso

Esta visão geral não substitui a instrução de uso, os protocolos institucionais ou o julgamento clínico. Consulte contraindicações, advertências e precauções aplicáveis ao produto no Brasil.

Acessar materiais técnicos →

Referências

  • Greenwood et al, Reconstrução de extensa exposição craniana após queimadura grave em 2 estágios usando uma matriz de poliuretano biodegradável, Eplasty, Vol.16, ID e17, 2016.
  • Wagstaff et al, Reconstrução de um defeito de fasciite necrosante cervical anterior usando um substituto dérmico de poliuretano biodegradável, Eplasty, Vol. 17, ID e3, 2017.

Velcro® é uma marca registrada da Velcro BVBA.

Fonte: PolyNovo — conteúdo original ↗

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